Introdução:
outubro/2010 - Estudantes na FRANÇA, caminhoneiros, trabalhadores em geral, protestam contra a reforma da previdência
dezembro/2010 - Estudantes na ITALIA protestam contra a reforma do sistema de ensino
dezembro/2010 - Estudantes na INGLATERRA, protestam contra a Camara que aprovou lei que triplica valor das anuidades escolares
dezembro/2010 - Greve na GRECIA, contra as medidas fiscais
fevereiro/2011 - no EGITO, inicio da derrubada do governo tirano, através da internet (videos, redes sociais e sites)
Reparou que povo civilizado luta por seus direitos??????
Reparou que através da internet o cidadão insatisfeito se organiza com outros para se manifestar ao invés de só reclamar????????
dezembro/2010 - Camara aprova aumentos para deputados, senadores e presidente da república... E o BRASIL o que fez????????????????? NADA!!!!!
A única coisa que faz o brasileiro reclamar é quando o time dele perde...
Aí ele se dispõe a ir até no aeroporto de madrugada xingar jogador...
Desabafo:
Estou cansada, de ficar indo ao facebook para ficar curtindo frases, curtindo comentárarios, compartilhando fotos, dando uma palavra ou outra de ânimo aqui e ali...
Cansada de ler que dói ali, dói aqui, que o INSS humilha as pessoas, que remédios são caros, que a família despreza, que amigos desaparecem, que o trabalho duvida, que médicos não são esclarecidos e etc...etc..etc...
EU TAMBÉM SOU FOBRIMIALGICA... Também passei e passo por tudo isso...
Só que cansei de só reclamar.
Sinto que preciso fazer mais, por mim e por todos os demais...
Tem gente que de tão doente de FM nem da cama sai...
Tem gente que perde o emprego e passa necessidade...
Não é justo.... isso tem que mudar ...
Tem gente que não tem plano de saúde de depende do SUS para se cuidar.
Temos que ter nossa dignidade de cidadãos preservada!!!
Pagamos impostos, pagamos salários de políticos (que aliás, o Brasil é o único poís que paga salário para políticos)
Quero lutar enquanto ainda tenho condições físicas de fazê-lo...
Estou a 15 dias tentando sair de uma forte crise de dor e não consigo...
Mas mesmo com dor estou aqui, sentada, escrevendo, lutando, fazendo a minha parte....
Mas sozinha eu não consigo.
Países como Peru, Chile, Argentina e muitos outros já tem suas mobilizações e estão lutando pelos seu direitos.
A Espanha, tem praticamente mobilizações e associações em quase todas as suas provincias.
E porque será que o estudo da Fibromialgia está a todo vapor por lá?? Barcelona, Valencia, Sevilla, estão sempre divulgando algo sobre pesquisas ....por que será???
Eu respondo: Porque o povo vai pra rua mostrar número, estatística, mostrar que são muitos!!!!
E nós BRASILEIROS , o que fazemos???? NADA!!!!!!! Ficamos no Facebook, no Twitter, no Orkut, reclamando... esperando algum milagre acontecer.
Falando em estatísticas, somos 5% da população mundial....
E pelo que andei lendo, se eu não estiver enganada somos 10% da população no Brasil.
Considerando que sejamos 150 milhões de brasileiros, somos um grupo de nada menos que 15 milhões de fibromialgicos espalhados por aí.
Então me pergunto: Quando tem futebol, onde os jogadores ganham milhões de Reais, centenas ou milhares de pessoas vão aos estádios, ou ficam em casa, com amigos tomando cervejinha, etc,,etc,,,
E quem lucra??????? Os times, os jogadores, o estádio, os ambulantes (tudo bem que estão ganhando sua vida honestamente), as cervejarias, enfim.... tudo é lucro em um jogo de futebol.
Porque nós FIBROMIALGICOS, não podemos nos reunir para nós mesmos e sairmos ganhadores de alguma coisa???
Bombeiros fazem greve (muito justa) a nível nacional, Correios e Bancos também, fora as outras classes trabalhadoras, que também fazem greve a nível nacional..... e por mínimo que seja, conseguem obter alguma coisa.
PORQUE NÓS QUE SOMOS TÃO NUMEROSOS NÃO PODEMOS FAZER TAMBÉM UMA MOBILIZAÇÃO A NÍVEL NACIONAL ???
Eu respondo: Mania de brasileiro achar que tudo acaba em pizza e não vale a pena o esforço.
Mas eu digo o seguinte: Só acaba em pizza o que a gente permite que acabe. Porque em um passado recente do nosso país, os cara pintadas não deixaram acabar em pizza e um presidente saiu......
Pensem nisso!!!!
Luisa
oi luisa tem toda a razão, no que diz. Em PORTUGAL É IGUAL. Eu também deixei de trabalhar, por causa da fibromilagia e tinha uma vida boa, agora estou a passar mal ,porque estou a 3 anos sem ganhar nada. beijos e tudo de bom
ResponderExcluirAmiga Deolinda
ExcluirEu ainda não estou a ponto de sair do emprego, porque estou tentando pela justiça me aposentar. Mas ano passado tive meu salário reduzido porque fiquei alguns meses pelo Seguro Social e sei bem como é... Fiquei mal também e ainda estou tentando levantar e recuperar os prejuízos. Imagino voce sem trabalho como não deve estar sendo difícil.
Aqui no Brasil, tenho conhecimento de muitas pessoas que tiveram que deixar de trabalhar... fico com muita pena porque não conseguem se aposentar porque o Seguro Social (INSS) não reconhece a FM como incapacitante.
Quero lutar, quero fazer alguma coisa para mudar essa nossa condição de FANTASMA, mas como você sabe, uma andorinha sozinha não faz verão...
Beijos pra você também e obrigada pela sua sempre presença no blog...
Luisa
oi querida este teu desabafo e forte demais. vç esta de parabéns.gostaria de ajuda-la de alguma maneira, pois só quem sente sabe o que passa este mes parese ser o mes mais dificil para os fms, pois estamos passando por dores desesperadoras talves até por causa do frio. mais tudo bem gostaria de um esclarecimento como devo proceder pois conheci alguns fm aqui no municipio e falei ate em abri uma associação ddos portadores de fm como vç falou muitos tinha um vida estavél e hoje estaão dependentes do inss que não ampara estas pessoas beijos.
ResponderExcluirELIETE
Querida amiga Eliete
ResponderExcluirEu desabafei forte mesmo... nos temos uma causa boa e forte, podemos lutar, nos reunir, crescer, mas, muita gente prefere o conforto do lar a sair para fazer alguma coisa pra ajudar a si mesmo. Ficam só esperando o "se der certo eu entro".. Só que para dar certo precisa começar e ninguém quer.. incrível.
Con relação a associação, minha humilde opoinão é que vc primeiro busque reunir o maior número de pessoas em um encontro informal para que se concheçam e conheçam suas limitações, suas dificuldades.
A partir daí vocês podem pensar em formar o grupo com reuniões frequentes, cada um dando sua opinião.
Depois partir para Camara de Deputados, Prefeitura, tentar conseguir a medicação para quem não pode comprar. Depois juntar todos, ou cada um de forma isolada, (eu acho melhor juntos) partir pra Defensoria Pública e reivindicar seus direitos na justiça. Veja quem já foi negado no INSS e manda ver. Eu entrei na Justiça contra o INSS estou esperando minha audiencia para fevereiro 2013...
É isso... uma associação já é mais complexa e exige numero de pessoas para poder legalizar, etc...etc...
Mas te dou maior apoio pra formar mesmo esse grupo e lutar pelos direitos de vocÊs...
Um beijo amiga e minha fiel seguidora
Luisa
Oi Luiza, tenho FM há 17 anos. Mo passado também tive bom emprego, estabilidade financeira e era respeitada pela familia e amigos. Nesses anos de FM os amigos foram se afastando e eu vivendo na dependência de alguns familiares, pois não consigo mais trabalhar e ainda não tenho idade para me aposentar. De todo modo, o valor de minhas contribuições sido sobre um salário minimo, o que resultará no futuro numa aposentadoria insignificante. Acho engraçado que os médicos em geral rejeitam essa doença (dizem que o termo "fibromialgia" não quer dizer nada, e que pode ser qualquer coisa, qualquer outra doença) e acham que estamos com frescura. Se somos mulheres e com mais de 40, desconfiam que estamos entrando na menopausa e este seria o motivo das dores e fadiga. Por outro lado, outros médicos informam que a FM é "progressiva" e "degenerativa", e não sabem qual tratamento é eficaz. Nos deixam à beira do desespero. Temos que trazer dados de paises de Primeiro Mundo, com decisões judiciais favoráveis aos fibromialgicos, para mostrar aos nossos JURISTAS e POLITICOS, que estão mais preocupados em descobrir como tornar este país ainda mais corruptível. Boa sorte a todos nós !
ResponderExcluirPrezada amiga "Anonima"
ResponderExcluirConcordo com você, realmente precisamos fazer alguma coisa. Mas a culpa de nós permanecermos no anonimato, sendo humilhadas, ignoradas, lamentavelmente é de nós mesmas. Ninguém se dispõe a mostrar o rosto... a sair pra reclamar pra valer...
Quanto aos médicos, alguns estão tentando. Os cientistas estão pesquisando, mas a FM é muito mais complexa do que se pode supor, pois ela vem do cérebro. Uma disfunção nos neurotransmissores...
Eu graças a Deus estou em mãos de bons médicos, que acreditam em mim e se dispõem a me ajudar com minhas dores.
Meu conselho sempre é, para quando se duvida, mudar de médico.
Com relação aos países de 1º Mundo, a coisa está avançando, mas ainda não se reconhece a FM como incapacitante. E minha humilde opinião é que se isso acontecer, os INSS dos países vão falir, pois são muitos os fibromialgicos espalhados pelo mundo todo.
Agora imagina no Brasil??? Com tanto desvio de verba, tamta roubalheira, difícil que se aprove uma lei para aposentar os FM.
Enquanto isso, vamos esperando o milagre acontecer e torcer para que se encontre a cura ou pelo menos algo que melhore nossa condição de vida.
Bjs.
Luisa
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