Neste dia tão importante para nós portadores de FM, eu não poderia deixar de postar uma singela homenagem a todos os que hoje, estão pelo mundo inteiro, divulgando, reclamando em alta voz, se deixando ver, esclarecendo aos demais e principalmente lutando não somente por eles, mas por todos os fibromialgicos a nivel mundial.
A todos da Espanha, Argentina, Perú, Costa Rica, França, Italia, ReinoUnido, USA, Mexico, Chile e todos os demais que estão nas ruas, deixando de ser fantasmas e lutando! (perdoem se esqueci de nomear algum país, pois coloquem somente os que pude ver no facebook a convocação para o dia de hoje)
Meu muito obrigada e é vendo a luta de vocês de onde eu tiro forças e coragem para também tentar fazer uma manifestação... tenho fé e esperança que um dia vai dar certo!!!!!
Abraços de algodão, carinhosamente
Valeu!!!Luisa...
ResponderExcluirQuando se sonha junto,deixa de ser sonho e passa a ser realidade...
Norma
Oi, Norma
ExcluirCompletamente de acordo... Sonhos podem virar realidade... basta lutar por eles!!
Bjs
Luisa
Muito bom encontrar um lugar que possamos desabafar nossas angústias, dores e uma forte vontade de que nos olhem como pessoas que tem uma doença, e que precisam ser compreendidas.......
ResponderExcluirConchinha
ExcluirSeja muito bem vinda ao blog...
Volte sempre que quiser e tiver vontade de escrever... desabafar...
Aqui todas somos iguais e nos compreendemos mutuamente....
Bjs
Luisa
Doi tudo, parece que a dor anda; dá um desânimo danado, n~so dá vontade de fazer nada.
ResponderExcluirGiliane.
Amiga Giliane
ExcluirObrigada pela visita ao blog... sinta-se a vontade para vir e postar sempre que sentir vontade. O blog é nosso!!
Quando ao seu desânimo, amiga, só posso dizer que é fator comum a todas nós.
E as dores também.
Mas nosso quadro clínico geral só melhora se nós mesmos nos ajudarmos.
Tratamento multdisciplinar, seguindo a risca as recomendações dos médicos, fisioterapia, exercícios de baixo impacto, que no começo, incomoda muito e doi muito, mas que com o tempo a gente acostuma e acaba se sentindo melhor.
Procurar comer muita proteína e fibra (pois ajuda muito a recompor os ´músculos).
E tentar levar uma vida mais tranquila, sem muitas afobações e cobranças a si mesma.
Aprenda a dizer "dane-se" pra tudo e pra todos.
Não é fácil... requer treinamento... perseverança, mas no fim, quem ganha somos nós.
Espero ter ajudado.
Beijos
Luisa
eu tenho.... sei q sou so mais uma..... mas se a luta continuar poder ter melhpras pessoas q nem sabe ainda q tem...
ResponderExcluirAmiga Rita
ExcluirIsso mesmo... Muita gente tem e não sabe e acaba cuidando de um reumatismo que não existe.
Não se considere só mais uma... somos um grupo de pessoas potadoras de FM e tod@s juntos formamos uma nova fonte de pesquisa...Somos só 10% dos brasileiros... sabe lá o que é isso???
Eu espero que sejamos suficientes para que algum político se interesse em fazer com que o Congresso decida por nos ajudar...
E que os médicos pesquisadores possam se interessar cada vez mais pela Síndrome.
Bjs
Luisa
Este comentário foi removido por um administrador do blog.
ResponderExcluirRemovido por duplicidade... identico ao anterior
ExcluirLuisa
oi tudo bem? vim deixar beijo e desejar boa semana
ResponderExcluirOi Deolinda
ExcluirVocê sempre tão gentil!!!
Beijos em seu coração
Luisa
Ola, sou fibromiálgica e terapeuta holística, hoje consigo viver sem dor e sem remédios graças a algumas técnicas que desenvolvi ao longo desses sete anos. Realizo uma pesquisa e ja cheguei a algumas conclusões importantes, por favor, preencham a pesquisa no meu site para que eu possa embasar minhas conclusões e quem sabe achar um caminho sem dor para todas nós.
ResponderExcluirSite: http://www.valeriaholistica.com/
Link para a pesquisa: http://www.valeriaholistica.com/#!vstc14=pesquisa-fibromialgia/vstc0=testes
Um abraço!
Maria Valéria - Terapeuta Holística
(13) 8108-0079 - Santos-SP
www.valeriaholistica.com
Prezada Valeria:
ExcluirObrigada pela visita ao blog.
Como você pode reparar, os comentários não são moderados, porque este blog é público, para todas aquelas pessoas que desejarem vir falar de suas dores, seus receios, que buscam apoio, conforto ou smplesmente para trocar idéias acerca da FM.
Não acho de bom tom vir aqui fazer propaganda sem ao menos antes me perguntar se poderia faze-lo.
Você é a segunda que posta propaganda aqui sem minha permissão e eu não apago justamente para que as pessoas saibam quem é que se aproveita da oportunidade...
Quero avisar aos leitor@s do blog que EU NÃO RECOMENDO NADA AQUI... NENHUM TIPO DE TERAPIA ALTERNATIVA, NADA!!!! E MENOS ANDA PEÇO QUE RESPONDAM A QUESTIONÁRIO ALGUM!!!
REPITO O MESMO QUE DISSE DA OUTRA PROPAGANDA INDEVIDA EM OUTRA POSTAGEM MINHA: ESTE BLOG É SOMENTE PARA POSTAGEM E COMENTARIOS DAS PESSOAS QUE QUISEREM INTERGIR, SENDO DE RESPONSABILIDADE TOTAL DA PESSOA QUE FAZ PROPAGANDA INDEVIDA O TEOR DO QUE ESCREVEU.
Portanto, Valeria, tome mais cuidado, quando vier postar algo em blog alheio... é de bom tom e de boa educação, perguntar antes se pode fazê-lo....
Aqui neste blog, como vc reparou, não tem propaganda nas barras laterais, pois com essas sim, eu ao menos poderia ganhar dinheiro, coisa que não é do meu interesse.
Meu blog é limpinho... NADA DE PROPAGANDA!!!!
Luisa
parabéns luisa pela sua resposta.não devemos deixar que as pessoas se apodera da fraqueza do seu proximo para tirar proveitos. vç foi etica o bastante para responde a altura.beijos
ResponderExcluireliete
Olá, Luisa.
ResponderExcluirConcordo completamente com vc, em todas as situações das nossas vidas, precisamos "jogar limpo".
No meu blog eu faço a moderação dos comentários, somos responsáveis pelo espaço que criamos e pelas informações disponíveis.
Parabéns pela sua atitude! Assim não perderá a credibilidade e poderá continuar seu trabalho de cabeça erguida!
Mil beijos
Querida Luisa,
ResponderExcluirObrigada pelo blog, realmente ganhamos informações, nos sentimos amparados, pois não estamos sozinhos nesse sofrimento.
Fui diagnosticada com FM há 3 anos e há dias muito, muito difíceis e extremamente dolorosos, então so tenho que te agradecer por tudo que seu blog tem proporcionado não só a mim mas a muitos que sofrem dessa síndrome!
Beijos no coração!
Ólá Estela
ResponderExcluirObrigada a você pela visita ao blog e pelo seu comentário que sempre abrilhanta nosso blog.
Eu sempre digo, este blog não é meu, é de todas nós.
Sinta-se a vontade para voltar sempre que desejar partilhar conosco...
Bem vinda!!
Abraços de algodão pra você, carinhosamente
Luisa